Cậu bé 15 tuổi bị bệnh tan máu bẩm sinh, viêm gan C cần được giúp đỡ

Tô Việt Hoàng, trú tại phường Phan Thiết, thành phố Tuyên Quang, tỉnh Tuyên Quang, được phát hiện mắc bệnh thiếu máu huyết tán bẩm sinh từ khi mới được 2 tháng tuổi và phải điều trị truyền máu cả đời.

BetaThalassemia (huyết tán bẩm sinh) là bệnh thiếu máu do tan máu mạn tính. Bệnh nhân mắc bệnh này bị thiếu máu nặng cần phải điều trị truyền máu định kỳ, khi có thừa sắt thì điều trị để thải sắt. Nếu không được điều trị đầy đủ, bệnh nhân sẽ có rất nhiều biến chứng như: biến dạng xương mặt, sạm da, gan lách to, suy tim... gây ảnh hưởng nhiều đến chất lượng cuộc sống và tuổi thọ của người bệnh không cao. Chi phí khám chữa bệnh cũng gây gánh nặng cho gia đình và xã hội.

Tuổi thơ của cậu bé 15 tuổi không có sách vở, không có bạn bè mà thay vào đó là mùi sát trùng của bệnh viện, của những ống kim tiêm và những bịch máu để có thể duy trì sự sống. Năm 8 tuổi, Hoàng đã phải tiến hành phẫu thuật cắt bỏ 2 lá lách do tình trạng thừa sắt vì truyền máu liên tục trong khoảng thời gian dài gây ra.

Cơ thể Việt Hoàng xuất hiện nhiều biến chứng như chân tay teo, biến dạng xương mặt, sạm da, gan lách to

Gồng mình chiến đấu với căn bệnh hiểm nghèo trong suốt 15 năm qua đã khiến cơ thể em trở nên xanh xao và kéo theo nhiều bệnh lý nguy hiểm khác như bệnh tiểu đường nặng, chỉ số sắt cao, suy dinh dưỡng, men gan cao và bệnh viêm gan C cấp. Giờ đây, thế trạng của Hoàng đã rất yếu, thiếu 2/3 lượng máu so với người bình thường.

Nhận được chỉ định điều trị bệnh viêm gan C và bệnh tiểu đường cho con từ các bác sĩ đã hơn 1 năm nay, nhưng do kinh phí chữa trị quá lớn, vợ chồng chị Thảo, anh Hùng chỉ biết bất lực nhìn con chịu đau đớn. Với thu nhập ba cọc ba đồng của những người làm công ăn lương như vợ chồng chị Thảo, tằn tiện cũng chỉ đủ ăn, nay không biết xoay sở đâu ra khoản tiền lớn như vậy chạy chữa cho con.

Nếu không được điều trị kịp thời, bệnh tình của Việt Hoàng sẽ chuyển biến nặng, có thể dẫn tới ung thư gan, hôn mê sâu và nhiều biến chứng gây nguy hiểm đến tình mạng.

Chị Thảo nghẹn ngào: "Cháu Hoàng phải truyền máu mỗi tháng dẫn đến tình trạng cơ thể dư thừa sắt và dẫn đến nhiều bệnh nguy hiểm khác. Do không có điều kiện chạy chữa thường xuyên nên bây giờ cơ thể của cháu bị biến dạng rất nhiều".

Nếu không có tiền, không biết sự sống của Việt Hoàng sẽ ra sao? Hơn lúc nào hết, gia đình em đang rất cần sự chung tay giúp đỡ từ cộng đồng, từ các nhà hảo tâm tạo điều kiện cho em được điều trị và hỗ trợ gia đình phần nào vượt qua được những khó khăn trước mắt.